宁波肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宁波接受肿瘤治疗后，希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈，需要探索新方案的朋友，可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧，想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后，希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’，这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索，主要分析四大类信息：首先是162个关键基因的各种变化，比如‘拼写错误’（点突变）、‘段落丢失’（缺失）或‘基因融合’，这些线索可能指向特定的靶向药物。其次，它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），来反映免疫治疗可能的效果。第三，检测一组与DNA修复相关的基因（HRR），有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后，还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型，从而预测疗效和副作用风险。同时，它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测在某些情况下，可能无法完全捕捉全部肿瘤信息，报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血（约10毫升），类似于常规抽血检查，无需空腹。采样过程很快，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。在宁波，您可以前往合作的采样点，或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式，样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的准确性，能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，全过程遵循严格的质量控制标准，保障数据可靠。血液检测的安全性高，风险与常规抽血无异。请您理解，任何检测都存在技术局限，比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血，建议间隔一段时间后再采样，具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告，注重隐私保护。
- 收到报告后，建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物，采样前请告知工作人员。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是在主治医生建议下做的检测，想为化疗失败后找新路。报告解读时，专家不仅讲了靶向药，还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因，给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论，他也觉得这部分内容很有参考价值，不局限于靶向。
机构回复
感谢分享！肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度，就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
我血管比较细，平时抽血是个难题。这次采样前我特意和客服备注了。采样护士非常耐心，先是用热毛巾帮我敷了一会儿手臂，让血管更明显，然后很稳地一针见血。这份用心让我这个“困难户”特别感动。
机构回复
特别感谢您的分享！应对“难采血管”是我们的采样人员必备技能，您提到的热敷是其中一种有效方法。能为您解决实际困难，顺利完成采样，我们也很高兴。祝您一切顺利！
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
作为肺癌患者的家属，帮忙父亲预约的。父亲年纪大，行动不便，我们选了上门采血。护士非常专业有耐心，先是和父亲聊了会儿天让他放松，操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血，我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者，我们的医护人员都经过专门培训，注重沟通与关怀。感谢您全家的信任，希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
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