宁波肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宁波经影像检查发现肺部有疑似结节，希望辅助明确诊断的朋友。
- 已确诊肺癌，需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
- 正在进行靶向治疗，想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
- 有肺癌家族史，对自身健康非常关注，希望进行全面评估的朋友。
- 在宁波考虑选择或更换治疗方案前，希望获得更全面基因信息的朋友。
- 常规检测未发现突变，但仍对靶向治疗抱有期望，希望进行补充检测的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号（ctDNA），检查与肺癌密切相关的12个关键基因（如EGFR， ALK， ROS1等）是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’，可以帮助判断肿瘤的特性，为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据，同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血，无需组织穿刺，方便易行。但需要了解的是，血液中ctDNA的含量有时可能很低，存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时，仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单，就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹，您可以在方便的时间前往宁波的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血，整个过程大约只需要几分钟，只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样，在家中即可完成采样预约，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测采用业界广泛应用的NGS（下一代测序）技术，对上述12个基因的目标区域进行深度测序，技术成熟，准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析，无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是，任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑，这可能意味着血液中暂时未检测到信号，并不完全排除突变的可能性。此时，可以与专业人员进一步沟通，探讨是否需要结合其他检查方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为10640元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林、华法林等），请在采样前告知护士。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并确保在要求的时间内寄回样本。
- 报告为专业性文件，建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能变化，重大治疗决策前请咨询医生。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问或官方客服。
用户评价 (8条，均分4.9)
老妈是肺癌家属，我偷偷帮她做的检测，怕她心理压力大。整个过程我电话咨询、下单、快递样本，客服很细心，知道我顾虑，主动说所有信息都用代号，报告也只发给我指定的邮箱。拿到报告后心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属的担忧，因此建立了严格的信息隔离与授权机制。所有样本与报告均通过加密渠道传递，确保只有授权人可获取信息。祝老人家安康。
我是乳腺癌术后，做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑，就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复，还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久，非常透明。后来报告解读时，医生还特意针对我的病史，分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险，很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能，就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析，提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。
我是乳腺癌术后，想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极，从下单到出报告每一步都微信提醒，连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生，这种跟进真的让人感觉很受重视，不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可！我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要，因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利！
我父亲肝癌，最近CT怀疑肺转移，为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移，并且找到了一个罕见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知，但至少看到了新希望，性价比很高。
机构回复
感谢您的评价。针对多原发或转移情况，多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会，我们很荣幸。祝愿申请顺利！
整个流程私密性做得很好，让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多，那两天有点心急。建议可以预约具体时间段，或者增加在线即时解读的渠道，体验会更好。
机构回复
感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排，高峰期可能出现等待，我们深表歉意。我们已计划上线预约系统，并提供在线文字解读选项，以缩短等待时间，提升服务体验。
我爸爸是肺癌晚期，刚确诊，医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可以用。报告出来挺快的，最让人安心的是客服专门打电话来解读，把那个EGFR突变和对应的药解释得特别清楚，连后续可能的耐药情况都提到了。感觉不是冷冰冰的报告，而是真的在帮我们找路。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在确诊初期，清晰、前瞻性的指导尤为重要。我们的医学团队会结合最新临床进展提供解读，希望能持续为您的治疗决策提供支持。祝您父亲治疗顺利！
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
预约了最早的时间段，担心要排队。结果准时到达后前面没人，直接就开始采血了，一点没耽误。对于讨厌排队等待的人来说，这种守时、高效的服务体验真的太棒了！
机构回复
高效、守时是我们对服务的基本要求。很高兴我们的时间管理能符合您的期待，为您节省了宝贵时间。感谢您的肯定！
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